肝胆肿瘤个体化治疗基因检测（66基因）

肝胆癌是临床常见高发的消化系统恶性肿瘤，其中85～90%的病理类型为肝细胞癌（HCC），还有少数为肝内胆管癌（ICC）和HCC-ICC混合型癌；后两者无论发病机制、分子特征和临床表现，还有治疗及预后都与HCC明显不同。胆道癌（BTC）是继HCC之后世界范围内第二大常见的肝胆癌类型，主要包括胆囊癌(GBC)和胆管癌(CCA)，约占所有消化系肿瘤的3%。在我国，肝细胞癌(HCC)的高危人群主要有乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HCV)引起的病毒感染、慢性酒精摄入、非酒精性脂肪性肝炎等多种原因引起的肝硬化以及有肝癌家族史的人群。近年的研究提示糖尿病、肥胖、吸烟和药物性肝损等也是HCC的危险因素，值得关注。 目前早期肝癌治疗以外科治疗为主，包括手术切除、消融、肝移植等，中晚期肝癌则以经皮经肝动脉栓塞化疗（TACE）及全身性系统治疗为主，其中全身性系统治疗包括靶向治疗、免疫治疗等。自从2007年索拉非尼在进展期肝癌的数据公布，及后续仑伐替尼等靶向药物的应用，靶向治疗延长晚期肝癌患者的生存时间已得到公认。分子检测技术已广泛应用于肝胆恶性肿瘤的临床诊断、疗效评估、预后判断等方面，以改善患者分层和提高临床效益。

检测内容

产品特点

优选：优选43个肝胆癌靶向用药及其他相关基因以及22个化疗基因进行检测。

准确：准确覆盖43个靶向基因的全外显子区域及相关非编码区域，外显子覆盖率100%

多样：一次检测可以分析点突变、小片段插入缺失、扩增、融合/重排等多种突变类型。

全面：用药指导涵盖FDA/NMPA批准、NCCN指南推荐适用于肝胆肿瘤的药物及各靶点相关在研药物，为患者提供更为全面的用药选择。

适用人群

• 有靶向用药需求的肝胆肿瘤患者
• 晚期不可切除或多线治疗失败的肝胆肿瘤患者
• 靶向治疗耐药的肝胆肿瘤患者

检测周期

• 实验室收样起7个自然日

样本类型

检测流程

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