乳腺癌个体化治疗基因检测(65基因)

乳腺癌是临床进程、形态学改变和分子变异谱高度异质性的恶性肿瘤。仅依靠传统病理分期诊疗,无法为患者提供精准的个体化治疗。目前被各大指南推荐的乳腺癌分子分型是对传统病理诊疗的补充,可对其亚型进行分类,进而展开相应的治疗策略。研究显示LuminalA型乳腺癌预后最好,三阴型乳腺癌预后较差。在治疗方案选择方面,ER和PR阳性的患者,通常对内分泌治疗敏感;化疗是三阴型乳腺癌主要的治疗手段,部分BRCA突变的患者可以考虑靶向治疗;HER-2过表达型需联合靶向治疗。

 

 

二代测序技术(NGS)是精准医疗领域的关键技术,具有通量高、灵敏度高、成本低等优势,是乳腺肿瘤分子分型、遗传诊断、疗效监测、耐药提示以及治疗方案选择的重要手段。近年来,乳腺癌分子靶向药物不断出现,包括靶向HER-2的药物、PI3K信号通路抑制剂、抗血管生成药物、PARP抑制剂等。晚期乳腺癌患者肿瘤或胚系的基因突变信息可以辅助临床医师对肿瘤患者进行精准分型和治疗靶点的精确定位,提示药物敏感和耐药,有助于治疗策略的制定和临床药物的选择。

检测内容

检测内容

优选:优选42个乳腺癌靶向用药及其他相关基因及22个化疗基因进行检测。

准确:准确覆盖42个基因的全外显子区域及相关非编码区域,外显子区域覆盖100%

多样:一次检测能够分析SNV、Indels、CNV、Fusion等多种突变类型

全面:用药指导全面涵盖FDA/NMPA批准、NCCN/CSCO指南推荐适用于乳腺癌患者的靶向药物,以及相关化疗药物敏感性及毒副作用风险提示

适用人群

有靶向用药需求的乳腺癌患者

晚期不可切除或多线治疗失败的乳腺癌患者

临床常规治疗失败或靶向治疗发生耐药的乳腺癌患者

检测周期

自实验室收样起7个自然日

样本类型

检测流程

 

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