卵巢癌个体化治疗基因检测(65基因)

卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一,发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第3位,病死率居妇科恶性肿瘤之首。卵巢癌发病隐匿,因目前尚缺乏有效的筛查及早期诊断措施,绝大多数患者在确诊时已存在局部或远处转移,5年生存率约为46%。手术联合化疗是卵巢恶性肿瘤的主要治疗方式。近年来,抗血管生成靶向治疗、PARP抑制剂应用于上皮性卵巢癌取得很多进展,显著改善卵巢癌患者无进展生存期(PFS),为卵巢癌患者带来更长的复发间隔、更好的疾病控制和生存获益。

产品特点

优选:优选靶向用药及核心HRR相关43个基因,以及22个化疗基因进行检测

多样:一次检测能够分析SNV、Indels、CNV、Fusion等多种突变类型

准确:准确覆盖43个靶向基因全外显子和部分内含子区域,外显子区域覆盖100%

全面:用药指导全面涵盖FDA/NMPA批准、NCCN/CSCO指南推荐适用于卵巢癌患者的药物,以及相关化疗药物敏感性及毒副作用风险

检测内容

 

 

临床研究

SOLO-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究,该试验随机选取经铂类化疗后出现临床完全或部分缓解、且携带有BRCA 1或BRCA 2基因致病或疑似致病突变的晚期高浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌及/或输卵管癌患者,符合条件的患者随机(2:1)分组,每日两次服用奥拉帕利片或安慰剂片,试验的主要研究终点为疾病无进展生存期(PFS)。研究结果显示,通过对入组的391名患者经过为期41个月中位随访,奥拉帕利组相比安慰剂组对于铂治疗敏感、携带BRCA1/2基因致病或疑似致病突变的晚期卵巢癌患者,可以显著延长患者的中位PFS。基于SOLO-1的结果,NCCN指南将奥拉帕利单药治疗作为经手术和铂类化疗后出现CR或PR、且携带有BRCA1/2突变的卵巢癌患者的维持治疗选择。